十大可怕的远古巨兽

　　在地球漫长的进化史中出现了许多不可思议的生物，那么在远古时期，有哪些让人惊呼的巨型生物呢？十大可怕的远古巨兽都有哪一些，本期城市文化就带你一起去了解一下，下面就一起来看一看吧。

　　巨猿：这是颇似科幻电影金刚的巨型猿类，巨猿（Gigantopithecus）生活在大约900万-10万年前，同时期存在一些原始人类分支化石证据表明，巨猿是迄今最大猿类物种，身高达到3米，体重达到540公斤，科学家无法确定它们灭绝的具体原因，一些隐秘动物学家认为大脚野人与巨猿有近亲关系

　　巨猿（Gigantopithecus）是已灭绝的一属猿，生存于约100万～30万年前的中国、印度及越南，与几种人科在时间框及地理位置上相同。化石纪录指步氏巨猿是最巨大的猿，站立时高3米及重600公斤。

　　这是巨大的、类似猩猩生活于地面的猿，很可能是世界上最大的猿。他的重量估计超过200千克，这种灵长目长有巨大的臼齿，并有厚厚的珐琅层，高高的齿冠和矮牙尖。有时巨猿被翻译为巨型猿人，但是巨猿不算作人类，所以说巨型猿人不合适（过去确实有书上将其列为猿人）。此属在中国至少自下而上于50万年前。最初（1935年）发现的化石为牙齿，其体积超过现代人牙齿约五倍左右。1955年以来，在中国广西发现很多，到目前为止，计发现下颌骨三个和牙齿近千枚。巨猿是猿类进化系统上一个已绝灭的旁枝。巨猿可能就是金刚的原型，它们在外形上与现代猿较为类似，所不同的是，它们的体型更为硕大。巨猿是历史上出现的肌肉最发达的猿，身高达到近10英尺（约合3.04米），体重超过1000磅（约合453公斤）。它们是现代猩猩的远亲，绝大多数相关绘画作品均将这一因素考虑在内。

　　形态特征
　　巨猿是高等化石灵长类中重要的种类。是已发现的现生和化石灵长类中最硕大的一类，它们的形态特征介于猿类和人类之间。在下颌骨和牙齿的大小有明显的性别差异；下颌体前下方有猿板；下颌体的厚度和高度均以下颌联合处为最大；下犬齿与下第一前臼齿之间有齿隙等特征方面较接近于猿类。而在门齿较小；前臼齿和臼齿齿冠很高，齿尖呈块状；下第一前臼齿呈双尖型等方面具有与人类相同性状的趋势。因此，巨猿在人猿超科中的分类地位始终未定论，不仅不同的研究者各持己见，就是同一学者也常改变自己的观点。

　　总之，一些学者把巨猿归属猿科，另一些学者认为属人科。还有人把它归类于已绝灭的另一科（订名为腊玛古猿科）。现在看来，巨猿归于人科是很勉强的，但它们与今天最大的灵长动物大猩猩也没有什么密切关系，或许它们跟今天同样生活在亚洲的猩猩（红猩猩）关系更密切。

　　对于巨猿与人类相似的形态特征有不同的解释：有的学者认为是趋同进化的结果；有的认为是在从猿演化到人的过程中形成的。不管对这些形态特征的解释如何，也不管它们的分类地位如何，巨化石猿的发现和研究都有助于我们对人类进化过程的理解。

　　巨猿牙齿有高而钝的牙尖，有一些似人牙的特征，如相似的牙齿模式和平的磨耗平面。关于这些材料，有许多不同的看法，大多数严谨的学者认为它是与进步人同时代的。因此步氏巨猿不可能是人的祖先。孔尼华认为“巨猿”是与人的进化系统或多或少平行发展于在亚洲主于的最晚期的生存者。另外一种解释认为它是一种政，它的像人的齿列特征是一种平行发展。1968年发现了巨猿的第二个种，这个种是从印度的西瓦立克山地层中发现的。

　　有关的动物化石年代测定为250～90万年，化石标本只是一块下颌骨，下颌骨粗壮，带有大而硕长的磨牙和小的前齿，犬齿不突出齿列，但与人的犬齿不同，磨损成平的咬合面，下颌骨的强大的加固结构和非常平的“咬合”面都表明它们食用非常坚硬的植物。

　　第二个种曾被一些人认为是人的祖先。1973年有人宣称“巨猿作为人类的祖先比其他任何目前已知的类型都更为合适”，对从巨猿到较晚期人科成员身材减小的合理解释是使用工具和防御敌害的选择压力造成的。

　　尽管有这些热情支持的观点，形态学的证据仍认为它不可能是人的祖先。假如不是人的祖先，是否要考虑它是人科成员还是猿？认为它是人科成员的根据是它与“粗壮”南方古猿表现的相似点，它与南方古猿粗壮种一样，具有粗壮的下颌体、大的臼齿和臼齿化的前臼齿。这些与早期人科成员的相似性可能是趋同特征，反映出它们的食物相似，而不是具有近的共同祖先。现有的证据表明，巨猿是一种猿。古生态学研究表明，与巨猿同时发现的最多的化石是森林类型。

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　　泰坦巨蟒：现今最大的蟒蛇体长达7米，2009年，考古学家获得一项惊人发现，一种叫做泰坦巨蟒的远古蛇类最大体长可达到12-15米，重量达到1134公斤，是迄今地球历史上最大的蛇

　　泰坦巨蟒·塞雷洪西斯（Titanoboacerrejonensis），属于一种远古的蟒类，属名的意思是“泰坦的蟒蛇”，种名塞雷洪，是为了纪念发现地塞雷洪。泰坦蟒的化石最早在南美洲哥伦比亚东北部的瓜希拉半岛，大约6000-5800万年前的塞雷洪组（Cerrejon Formation）地层被发现。

　　泰坦蟒属于蟒（Boidae），是目前已知最大的蛇类，它们就像是将现代蟒蛇放大后的产物。据说这样大的变温动物，至少要在最低从30℃到34℃的气温下生存，所以确定在古新世的新热带界因为有大量二氧化碳而高温的气候模型的假设一致。泰坦蟒平均体长可达到12米，体重超过1吨，这两个数字已经足以说明它们的可怕之处。它们的食物有4.57米长，半吨重的钝鼻鳄和3.05米的肺鱼以及当代的一些大型乌龟。泰坦蟒早在近5800万年前就已灭绝。

　　形态特征
　　泰坦蟒为体长达9~13米的巨蟒，28条蛇中最大的8条，重约1.135吨。现（截至2012年4月）存最大的蛇，包括长约7米的森蚺（现存最重的蛇）和长约8米的网纹蟒（现存最长的蛇）；而现存最小的蛇，卡拉细盲蛇，身长只有10厘米。此前最长的化石蛇，是非洲巨蟒，出土自埃及，长7—12米。泰坦巨蟒也和现代蟒蛇一样，雌性的体型要远大于雄性。

　　生活习惯
　　科考人员表示，与其他蛇类一样，泰坦蟒可能总是在水边游弋，一旦crocodilyform鳄放松警惕。就出其不意缠住其身体，令这个“小家伙”窒息而亡，并将其吃掉。如果成功逃脱泰坦蟒的魔爪，crocodilyform鳄则可能以小蛇、青蛙、蜥蜴和大、中、小型哺乳动物为食。

　　在体长达45英尺（约合13米）的Titanoboa cerrejonesis巨蟒面前，体长仅7英尺（约合2.1米）的Cerrejonisuchus improcerus鳄根本不堪一击。两者之间的战斗“呈一边倒的局面”。即便是最小的Titanoboa蟒，面对我们发现的最大的crocodilyform鳄，都不会给对手任何机会。

　　泰坦蟒由于属蛇类，是变温动物，这项发现也暗示了，当时的其生活的热带地区比研究人员原先估计的更温暖，平均气温为32℃，只有这样的气候才能让蛇长得这么大，而现代当地的年平均气温为26℃至28℃。

　　此外，泰坦蟒的交配习性也和现代蟒蛇大多数相同，首先是较小的雄性判断在不会有被巨大的雌性吞噬的情况下，得到许可后，形成一个交配球，数条雄性缠绕在雌性身上，互相竞争以获取交配权。雌性则在吃饱了的情况下，用自己体内的能量保持在七个月内不吃不喝，从而生下小蛇。

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　　恐鳄：恐鳄是一种远古灭绝物种，是现代鳄鱼的近亲，生活在白垩纪时期，其体型大于现今任何鳄鱼，体长12米，体重达到10吨以上，长着锋利的巨齿恐鳄的主要猎物是大型恐龙，还有海龟鱼类等

　　恐鳄（学名：Deinosuchus），体长大约10米。是种已灭绝大型鳄类，属于短吻鳄超科，生存于白垩纪晚期的北美洲东部海岸地区。恐鳄的属名在希腊文意为“恐怖的巨鳄”，恐鳄是史上出现过最大型的鳄类之一，会以小型恐龙为食。目前发现的恐鳄化石主要以头骨为主。但是也有腿骨和脊椎骨。

　　外形特征
　　根据密西西比鳄的腿骨长度，宽度和周长，对史前鳄鱼也进行了估算，西部恐鳄和非洲帝王肌鳄也在其中，结果得出恐鳄根据腿骨推测远远小于根据头骨推测的数据。

　　Farlow现在认为最大的恐鳄有8吨……但是Farlow的研究显示恐鳄腿部的骨骼相对它的大小相当的弱，甚至低于帝王肌鳄，很可能是特化适应水生的鳄鱼。

　　虽然恐鳄的身长最新的几个估计值相当的低，但即使这几个值数仍然明显地大于任何现存的鳄类。恐鳄被认为是史上最大型的鳄之一。其他的史前巨型鳄类包含：白垩纪中晚期非洲的肌鳄帝王肌种、中新世巴西的普鲁斯鳄巴西种、中新世与上新世印度的鸟嘴鳄和厚喙长吻鳄。

　　分布范围
　　恐鳄的化石主要在美国许多地区发现，包含阿拉巴马、密西西比、蒙大拿、佐治亚、纽泽西、北卡罗来纳、新墨西哥、德克萨斯、犹他和怀俄明。在2006年，墨西哥北部发现一个恐鳄的皮内成骨，这次首次在美国以外地区发现恐鳄化石。恐鳄的化石最常在佐治亚州的湾岸平原地区发现，接近阿拉巴马的边界。

　　根据恐鳄的化石分布，这群巨鳄可能生存于河口环境。某些恐鳄化石被发现于海相沉积层，但可能是恐鳄进入海洋寻找食物，如同今日的湾鳄。在阿古哈组（Aguja Formation），某些恐鳄可能生存于盐沼或潮汐带，该地区也发现最大型的恐鳄化石。

　　与恐鳄同栖息地的阿尔伯塔龙，是一种9-10米长的兽脚类恐龙，可能也是在霸王龙等巨型猎食者出现以前，当时陆地上的食物链顶层，很有可能会与恐鳄发生冲突。

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　　短面熊：熊是地球大型哺乳动物之一，现今北极熊体型最大，但是它们远古祖先的体型更庞大，短面熊，更新世时期生活在现今北美洲境内，其体重900公斤，后腿直立时身高可达4.6米，它是地球最大哺乳类掠食性物种科学家发现短面熊事实上是食腐性动物，当早期人类出现时它们的食物来源短缺可能导致灭绝。

　　短面熊，指的是距今200万年前，在美洲大陆上生活着的一类可怕的掠食动物。由于它们的主要猎物为美洲野牛和大角野牛，故有时被称为“噬牛熊”。短面熊在北美洲和南美洲都曾经存在过，当时的北美短面熊主要包括两个品种：Arctodus simus（巨型短面熊）和Arctodus pristinus（倭短面熊）。而在南美巨型短面熊方面，据国外媒体报道，近日，古生物学家发现迄今地球上体型最大的熊。这种史前Arctotherium（南美巨型短面熊）平均体重达到1600~1700公斤，站立时高度可达到4.9米。

　　形态特征
　　四肢
　　巨型短面熊除了生满利齿的大嘴外，最显着的特征就是拥有长长的四肢，当它们平时散步时，背部距地面约1.8米，而当其用后肢站立起来时，则要超过4.3米，（目前北美发现的最大的短面熊化石站立时高达4.8米）。

　　体型
　　不过虽然巨型短面熊比同时期的美洲古棕熊（Ursus arctos）高大不少，但其体重却并没有人们想象的那么重，因为它们的四肢虽很长，但却较为“苗条”，古动物学家们估算：巨型短面熊的体重大约为780公斤左右，现在加拿大最大的北极熊就有860公斤重，而熊类动物中大名鼎鼎的洞熊（Ursus spelaeus）体重达到1134公斤，但总体事实上要小于巨型短面熊。巨型短面熊并非熊科体型最大者，南美洲发现的细齿巨熊几乎达到了1800公斤。但短面熊无疑是熊科中的强者，它们速度敏捷，力量也完全不输给洞熊等其他熊科，食谱更是涵盖了当时北美大陆上的所有哺乳动物。

　　古生物学家发现迄今地球上体型最大的熊，身长大约3.6米的南短面熊属（狭义上此属不属于短面熊）的细齿巨熊化石在阿根廷的拉普拉塔（La Plata）被发现。科学家表示，这种熊生存在200万年前到50万年前之间，它是当时世界上最大的陆地食肉动物。由于建造医院的施工原因，建筑工人才巧合的挖出了巨熊的遗骸。古生物学家通过测量化石的腿骨，对巨熊的体重进行了估算，他们认为它的体重大约在1600公斤到1750公斤之间，身长至少达到了3.6米。经过进一步的骨骼分析，科学家们发现，这头雄性巨熊的死因是由于各种外伤造成的，分析结果显示，很大可能是源自与其他雄性巨熊的打斗或是遭遇了其他的大型食肉动物。

　　现代熊的体型要比史前巨熊小很多，目前活着的雄性北极熊的体重最大记录仅为1002公斤。这类熊种是在陆地迁徙至南美洲后才变得如此巨大，它们在美洲出现的时间大致在260万年前。当时，由于南美洲没有与它们体型相当的捕食者，所以这类熊种获得了大量的食物来源，体型随之逐步走向了巨型化。在最兴盛的时段，这类熊种是世界上最大及最强大的陆地食肉动物。研究结果令人震惊，这只世上最大巨熊竟然并非族群里最大的熊，当时比它更大的熊并不在少数。

　　体貌
　　在体貌特征上，巨型短面熊的前额与其他熊类都不相同，它们与现今的非洲狮一样有着宽阔的前额；短面熊的脸型确实够短，其宽长之比为80%，（而棕熊、黑熊及更新世的洞熊都要小于70%），有如此短而宽的颌骨及发达的肌肉组织，难怪巨型短面熊成为了当时北美最有力量的顶级掠食者。

　　生活习性
　　短面熊还有一个“与众不同”之处在于，几乎所有晚期熊类行走时都是脚趾向内弯的“内八字”，故而看起来总是“步履蹒跚”。短面熊类则不然，它们演化出了笔直行走的步伐，这使得它们行动轻松，奔跑迅速。短面熊巨大的身躯令其他动物望而生畏，因此有时它不必亲自捕食猎物而是直接抢夺其他猎食者捕获的猎物，巨大的臼齿可以碾碎动物的骨骼，而修长的四肢可以保证它长时间快速行走，在食物匮乏时它也偶尔客串一下“拾荒者”的角色。

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　　古巨蜥：现今科摩多龙巨蜥是地球体型最大的蜥蜴物种，但与它们的祖先相比则相形见绌古巨蜥，也被称为巨型开膛手蜥蜴，它的确切体型仍有争议，但最新研究显示古巨蜥体长达到7米，体重约600-620公斤，是迄今地球上最大陆地蜥蜴主要食物是有袋动物，其灭绝可能与早期人类捕杀它们的食物来源有关。

　　古巨蜥（学名：Varanus Poesty）又名巨齿蜥，是一种已灭绝的巨型巨蜥。它们生存于更新世的南澳洲，约于4万年前消失。最早到达的澳洲原住民可能曾与之一同生活。古巨蜥可以说是曾存在的最大的蜥蜴。

　　形态特征
　　古巨蜥没有留下完整或接近完整的骨骼，故很难确定其大小。早期估计它们最大约有7米长，及重600-620公斤。于2002年，斯蒂芬·罗（Stephen Wroe）就认为古巨蜥最多只有4.5米长及重331公斤，而平均则长3.5米及重97-158公斤。他认为早期的计算是基于错误的方法并夸大了其体型。

　　不过，Ralph Molnar于2004年基于脊骨及总体长的研究，指古巨蜥的体长有几种可能性。若古巨蜥像树巨蜥般拥有幼长的尾巴，它们有可能长达7.9米；若它们的尾巴与体型的比例像科莫多龙，其体长约有7米。以7米的体长来计算，它们可以重达1940公斤。而平均重320公斤。

　　生存时期
　　生存于更新世，在上一个冰期，澳洲大陆上到处都是这种古巨蜥。澳古巨蜥是一种凶猛的食肉动物，它们能够袭击比自己大一倍、体重比自身重10倍的猎物，他们捕猎的主要工具是锯齿状的利牙和巨大的爪子。双门齿兽，袋南兽，巨型短面袋鼠，平面袋鼠等都可能成为它们的食物。它们的对手则是当时生活在澳洲的其他食肉动物如袋狮，金卡纳鳄，沃那比蛇等。这种蜥蜴的捕猎技巧可能包括在水边伏击猎物，然后迅速咬断猎物后腿使其不能逃跑。

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　　哈斯特巨鹰：哈斯特巨鹰生活在现今新西兰南岛，是迄今地球上最大的鹰，体重达到16.5公斤，翼展达到3米它的主要猎物包括：骇鸟，传说早期移居者和毛利土着人曾看到哈斯特巨鹰吞食过儿童。

　　哈斯特巨鹰是一种生活在约700年前的新西兰，比现在的记录保持者——杀人鹰（Harpy eagle）的体型大将近40%的鸟类动物，它位居当地的食物链之首，主要食物是新西兰恐鸟。在那个时期，它基本没有天敌。

　　哈斯特巨鹰是一种巨大的、黑白相间的食肉动物，鸟冠呈红色，翼尖则为较淡的黄绿色。它起初被认为是一种食腐动物，因为它的喙与一种秃鹰的喙相似，其鼻孔上方有羽冠，以免动物尸体里的肉堵住气管。哈斯特鹰外形上与现代鹰比较接近，其翼展达到3米长，站立起来达1.4米，在大约500年前灭绝消失。最大的哈斯特鹰重达18公斤，比现代任何鹰物种的身体都重。

　　国坎特伯雷博物馆和澳大利亚新南威尔士大学的研究人员在使用包括X光扫描在内的现代技术对这种鸟的骨骼进行检查后发现，它有一个足够强壮的骨盆，这使它能够在以每小时80公里的速度俯冲时对地面生物产生致命的攻击。

　　栖息环境
　　就在500年前，体形硕大的哈斯特巨鹰一度是新西兰鸟类的统治者。新西兰自身没有多少陆地哺乳动物：没有老虎、没有狼、也没有其他食肉动物，仅有少数的小蝙蝠和青蛙。人类涉足之前，这里的森林是鸟儿的天堂。

　　哈斯特巨鹰是一种可怕的掠食性动物，它们会俯冲猛扑向不会飞行的鸟类，如恐鸟，甚至会捕捉高山地区生活的儿童。通常它们栖息在树上，当潜在的猎物进入视野时，用锋利的爪子深深地抓住猎物。

　　捕食方式
　　哈斯特巨鹰是当时陆地生态系统中“最高”的掠食者，它们捕食恐鸟（一种新西兰无翼食草大鸟，现已灭绝，高度上是人的两倍，每天能进食200公斤的东西）。为了在森林中飞行，巨鹰必须缩短翅膀，即使那样也有3米长。它们从侧面攻击捕食动物，用它那老虎般大小的爪子猛地向捕食动物抓去。一旦抓住，巨鹰另一只大爪子只需在恐鸟头上或者脖子上一击就能让猎物当场毙命，再撕食其肉。

　　哈斯特巨鹰潜伏在树上，以每小时80公里的速度向目标发起迅猛攻击，将其可怕的利爪嵌入猎物的肉里。有些恐鸟骨骼上甚至还有刺穿的痕迹，表明它们在巨鹰面前几乎毫无还手之力。

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　　骇鸟：现代不会飞行的鸟类，例如：鸵鸟或企鹅，对人类不会构成伤害，然而远古时期曾有一种不会飞行的鸟类威慑着陆地生物骇鸟（Phorusrhacidae），又被称为恐鸟，是一种肉食性不会飞行的鸟类，是现今南美洲境内最大的掠食性动物，生活在6200万-200万年前，身高达1-3米，猎物主要是一些小型哺乳动物，有时会吃马。

　　骇鸟（学名Phorusrhacidae）是一类大型的肉食性的鸟类，于6200万-200万年前新生代的南美洲是非常普遍的猎食者。现今最接近它们的亲戚是鹤科。骇鸟又名恐怖鸟，鸟型肉食类动物，跟剑齿虎同一个时期，它跟剑齿虎一样是独居型动物，天敌是狼群，生存于距今2700万年到150万年间，它们约有1-3米高。恐怖鸟的腿骨坚硬、肌肉强壮，可以完全击碎中等大小猎物的骨骼，然后慢慢地吸食猎物骨骼中富含营养的骨髓。奔跑速度相当快，据科学家估计，恐怖鸟跑速可达每小时97公里，并认为骇鸟的灭绝跟狼群和灾难有关。

　　骇鸟的体型巨大，是高阶的猎食者，且与其他可怕的肉食性动物一同栖息。它们的翼演化成像肉钩的结构，可以像手臂般伸出，能协助狩捕猎物。大部份细小及一些大型的物种相信善于奔跑。

　　泰坦巨鸟（Titanis walleri）是骇鸟中一种最大、唯一一种在南美洲以外的北美洲发现的物种。于6200万-200万年前新生代的南美洲是非常普遍的猎食者。它们约有1-3米高。现今最接近它们的相信是叫鹤科。

　　在300万年前形成巴拿马地峡时出现南北美洲生物大搬风，它是当中唯一的大型猎食者。

　　泰坦巨鸟的祖先不明，不过可以知道在北美洲会有更多发现。骇鸟其下有5个亚科，包含了13个属及17个种。如雷鸣鸟亚科（Brontornithinae）雷鸣鸟属（Brontornis）梅氏雷鸣鸟（B.burmeisteri）

　　PhysornisP.fortis副雷鸣鸟属（Paraphysornis）巴西副雷呜鸟（P.brasiliensis）恐鹤亚科（Phorusrhacinae）恐鹤属（Phorusrhacos）长腿恐鹤（P.longissimus）泰坦鸟属（Titanis）

　　泰坦巨鸟（T.walleri）巴塔哥尼亚鸟亚科（Patagornithinae）巴塔哥尼亚鸟属（Patagornis）等。

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　　邓氏鱼：邓氏鱼是最大的史前盾皮鱼，它的头部和鱼身两侧被铰接盾片覆盖着，它们没有牙齿，而是两排锋利的骨片，形成喙状结构邓氏鱼很可能攻击其它长着骨片结构的盾皮鱼物种，它们的颚部足以咬伤其它猎物，迄今发现最大的化石标本长度达到10米，推测其体重为4吨。

　　邓氏鱼（Dunkleosteus），是一种活于古生代泥盆纪时期（约3.6亿至4.3亿年前）的大型古生物，身体长约11米，重量可达6吨，咬合力可达5吨，被视为泥盆纪时代最大的（海洋）猎食者，同时也是寒武纪到泥盆纪时期出现过的最大的食肉硬骨鱼类，其主要猎物是有硬壳保护的鱼类及无脊椎动物，是当时的顶级掠食物动物。

　　邓氏鱼的外貌，给人以异常凶猛的感觉。强壮的类似于鲨鱼的纺锤形的身躯更接近现代鱼类的体形。头部与颈部覆盖着厚重且坚硬的外骨骼。虽然是肉食性鱼类，但无牙，代替牙的是位于吻部的头甲赘生，如铡刀一般，非常锐利。能切断、咬裂、粉碎任何东西。

　　色素细胞显示，邓氏鱼背部颜色较深，腹部呈银色。体长11米左右，体重约6吨。这种鱼对它的食物毫不讲究，它吃鱼、任何海洋生物、鲨鱼甚至它的同类。且这看起来是邓氏鱼忍受消化不良的结果：它的化石常和被回吐的、半消化的鱼在一起。

　　邓氏鱼看起来像是凶暴的猛兽：强有力的体格加上包裹着甲板的头部。这是一种泥盆纪海洋最凶猛的肉食动物，即使在4亿年后人们看到它的化石仍然会感到敬畏。它非常大，这意味着它可以一口将小型鲨鱼撕成两半。

　　生活习性
　　生物食性
　　邓氏鱼生活在较浅的海域，拥有异常旺盛的食欲，使它成为当时最强的食肉动物。主要食物为鲨鱼、硬骨鱼、三叶虫、菊石、鹦鹉螺、盾皮鱼等。没有食物时还会食用自己的同类。

　　古代鲨鱼、头足类（鹦鹉螺、菊石）、甚至自己的同类，都在它的食谱内。拥有如此旺盛食欲的邓氏鱼，却一直经受着消化不良的困扰，在发现的化石周围，经常能发现一些被回吐的、半消化的鱼的残骸。同时，也能发现一些邓氏鱼从胃部反刍出来的不能消化的食物残渣，比如其他盾皮鱼类的头甲和软体动物的碳酸钙质的外壳等。

　　咬合能力
　　邓氏鱼，是恐鱼科的代表性成员和已知盾皮鱼家族中体型最大的成员，是生存于距今约3.6亿至4.15亿年前泥盆纪的一种拥有着惊人咬合力的巨型食肉厚皮鱼，是志留纪和泥盆纪海洋的绝对霸主。邓氏鱼是泥盆纪的最顶级掠食者，远远淩驾于其他动物之上。

　　因为邓氏鱼的主要猎物是当时带有硬壳保护的头足类动物（如菊石，鹦鹉螺等）和带有硬甲保护的盾甲鱼，乃至于较小的同类，邓氏鱼必须拥有异常强大的咬合力。

　　邓氏鱼有着惊人的吸力，位于当时海洋的食物链顶端，能一口将鲨鱼咬成两半，可以捕食泥盆纪海洋里的任何一种生物，它很可能是地球上第一个“百兽之王”；它的存在比陆上第一只恐龙的诞生还要早1.75亿年。

　　邓氏鱼缺少真正的牙齿，而以两长条凹凸不平的刃片代替（如图中一颗颗“牙齿”实际上是两片刃片的一部分），可以咬断和粉碎任何东西。邓氏鱼的口腔机能非常独特，它依靠四个关节活动时产生的力量进行撕咬。这种独特的机能不仅可以产生极大的咬合力，还可以使得邓氏鱼以极快的速度来撕碎猎物。

　　最大的雷尔泰邓氏鱼体重4000千克，长度9米，估测咬力可达5000千克一平方厘米，最大咬力5000千克末端，前端咬力300千克，是泥盆纪咬力最大的硬骨鱼。

　　种群分布
　　邓氏鱼活于泥盆纪时代（距今约3.6亿至4.15亿年前），生活在较浅的海域，拥有异常旺盛的食欲，使它成为当时最强的食肉动物。在欧洲、非洲、北美洲的海洋都有发现。

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　　巨齿鲨：现今大白鲨体长达6米，重量2275公斤，然而2800万-150万年前的远古祖先巨齿鲨体长能达到16-20米，仅一颗牙齿就长18厘米虽然现今鲨鱼的最大猎物是海豹，相比之下，巨齿鲨的猎物包括鲸鱼科学家认为，由于海水温度降低，海平面下降等因素，导致巨齿鲨灭绝。

　　巨齿鲨（Megalodon），在希腊语中的意思是“大牙齿”。这种鲨鱼平均14米长、40吨重。已发现的巨齿鲨的部分椎骨化石与大白鲨相比大很多，推测它可能超过20米。重达70吨，但至今没有发现完整的脊椎骨骼化石证明其推测。

　　巨齿鲨也许是地球历史上已发现的咬合力最强的生物，平均咬合力推测为28吨，最大咬合力可达36吨。其口腔撕咬力量超过了霸王龙，可以很轻松咬碎鲸鱼的肋骨。生活在1500万年前的晚渐新世到260万年前的早更新世，是其生存年代的海洋顶级掠食者。它们被很多古生物学家誉为地球史上最强悍的生物。

　　生活习性
　　巨齿鲨可以猎食海中的任何生物，但最喜欢捕食鲸类。其他海洋哺乳动物也是它的盘中餐。成年巨齿鲨在开阔的大洋中猎食，幼年的则生活在离岸较近的海域中。巨齿鲨在当时无天敌，只有与巨齿鲨同为顶级掠食者的梅尔维尔鲸相匹敌。

　　分布范围
　　生活在大概2800万-150万年前的一种巨型鲨鱼，根据各地所发现鲸鱼化石上有巨齿鲨攻击所造成的伤痕来看，此鲨鱼曾经分布很广。巨齿鲨灭绝还是未解之谜。

　　外形特征
　　因为鲨鱼是软骨鱼类，一般骨骼部位很难留下化石，所以截止2013年只找到它的一些象手掌一样大的三角形牙齿化石和几块脊椎的化石。成年巨齿鲨牙齿一般10-16厘米长，最长超过18厘米，是大白鲨牙齿的好几倍。虽然还没有找到其完整上下颌骨化石，但科学家根据其牙齿的大小同比例放大推算出此种鲨鱼大约有19米左右，体重大约有70吨，张开大口的嘴直径可达2.8米。

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　　大懒兽：现代树懒是一种树木攀爬动物，行动缓慢，对人类没有威胁，栖息在亚马逊河地区它们的祖先却完全相反，在上新世时期，大懒兽是生活在现今南美洲的一种巨型地懒，重量达到4吨，从头部至尾部体长6米，虽然大懒兽主要是四足移动，但足迹化石显示它是一种二足类动物，为了在高树木上吃树叶。

　　美洲大地懒是生活在南美洲大陆的最大型哺乳动物之一。它的体型巨大，身高可达6米，体重约5吨。几乎比亚洲象还大，前肢和后肢都具有强壮且尖锐的爪子。它可以只靠后肢站立而形成两足的站立姿势，再加上它那强壮尾巴形成三足鼎立，这样的姿势使它能方便地以树枝和树叶为食，它强壮的手臂与巨大的爪子可以将整个树枝拔下。

　　它的体形相当于一头现代象，约有5吨重。腿粗、脚大、脚上长着尖利的爪子，用来挖掘食物，并用后脚两侧和前脚的指关节行走，以植物为食。

　　这种现已灭绝的大地懒长有厚实但短而高的头颅，鼻孔位于高处，颚很高。它的皮很厚，布满许多小骨片，四脚长有大而有力的爪。双足行走，前肢大，后肢短但体积不小。趾具爪，行走时以足外缘着地。它有齿，但没有牙珐琅质，是由深埋在颚中的不断生长的方柱组成。

　　与兽同行中击败美洲剑齿虎的就是美洲大地懒，它生活于更新世的美洲大陆，体重达5吨，完全可以和亚洲象媲美，四肢粗壮且有锐利的爪子，后面还拖着条一米多长、粗壮有力的尾巴。它们以树叶为主食。已发现的脚印化石表明，如此庞大的巨兽竟然可以直立行走。据推测，它们是用两条后腿和尾巴形成三足鼎立之势，立起沉重的身躯，这样它们的上半身就可以很方便地从树上撕扯下大量枝叶来享用。一般认为这种貌似凶恶的大怪物与树懒一样是温顺迟缓的素食者，然而它们可不是好对付的角色——它们除了厚实的毛发和皮肤之外，皮下还有内层皮肤硬化形成的“甲胄”，这样坚固的防护层足以抵挡任何食肉兽的尖牙利爪，而强壮的前臂和巨爪更是极其有力的自卫武器。甚至有科学家认为大懒兽可能有时也会“开荤”，从其他食肉兽口中抢走猎物。

　　生活习性
　　大地懒在森林生活，手脚非常巨大，是超过4米的动物，手可以抓到东西，脚可以直立走路，不过速度跟树懒一样慢，手跟树懒不同。

　　食物
　　食物除了草和其他植物，还会吃尸体。在繁殖期时，可以生下一只宝宝，有时会爬到树上去生活。

　　天敌
　　大地懒身体庞大，同时期的猎食霸王刃齿虎也要退避三舍，所以并没有天敌，但是幼年大地懒可能会受到刃齿虎，泰坦鸟等大型食肉动物的威胁。

　　历史
　　居住在数万年前的阿根廷彭巴斯大草原，有一种奇特的贫齿类动物，名为美洲大地懒。这种动物于更新世晚期（距今约1万年至10万年前）生活在南美洲大陆，为当时体型最为庞大的哺乳动物。身高可达6公尺，体重约5吨，前肢和后肢都具有强壮且尖锐的爪子。由于它的后肢骨非常粗壮，能够撑起全身的重量，所以可以形成两足站立的姿势，再加上它那强壮尾巴可形成稳固的三足鼎立，这样的姿势使它能方便地以前肢抓取树枝和树叶为食，它那强壮的手臂与巨大的爪子甚至可以将整个树枝拔下。

　　谈起美洲大地懒在古生物学的研究史上可是赫赫有名的，它的化石最早发现于1788年在阿根廷的布宜诺斯艾利斯被发现，而以不知名的史前巨兽称之，阿根廷曾经将该化石呈赠给当时西班牙国王查理三世。后来又陆陆续续在南美洲地区发现许多大地懒的化石，也辗转流传至欧洲地区。最后许多化石传到了当时着名的法国古生物学家居维叶手上。

　　19世纪初期，居维叶正致力于脊椎动物比较解剖学的研究，他将这批史前巨兽的化石仔细推敲比对，发现它与现生的三趾树懒在牙齿特征与骨骼结构上非常类似，因此将之命名为美洲大地懒。居维叶一生中研究了数以千计的古生物，也完成过无数件脊椎动物化石的复原与装架。他所完成的第一件作品就是美洲大地懒。

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